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正确的实验操作是获得准确结果的基本保证。在实践的时候，往往容易出错或者忽略一些细节。本期我们在前人经验的基础上，总结了本次实验工作中容易出现的错误操作以及相应的规范操作，希望能对大家有所参考和帮助。

| 01.溶液制备的易错操作和使用规范

| 02.校准和滴定的易错操作和使用规范

| 03.常见设备的易错操作和使用规范

一、溶液配制的易错操作和使用规范

(一)在方案配置中容易出现误操作

1.未使用带有检定标志的量具；

2.试剂在溶解和稀释过程中分散；

3.试剂溶解并转移，无需玻璃棒转移；

4.制备标准溶液时，未将储备溶液倒入干净的烧杯中并取出；

5.从安瓿中提取标准溶液时，没有固定的保护措施；

6.使用吸液管时，吸液管和洗耳球拿的不正确；

7.移液管的下端抬高液面，移液管的端部不抵靠溶液容器的内壁；

8.取下移液管，在没有干净滤纸的情况下，擦去移液管末端外的溶液；

9.当移液管插入接收溶液的容器中时，移液管的端部不会靠在容器的内壁上；

10.容器没有倾斜；

11.管中的溶液不需要等待10-15秒就自然地顺着容器壁流下；

12.溶液移入后，不进行初步摇动；

13.不静置一段时间直接定容(溶液在配制过程中会产生放热或吸热现象，在溶液冷却至室温前进行定容，会造成溶液的体积偏差，使配制的溶液浓度出现误差)；

14.定容法不对，定容不能准确确定。

(2)溶液制备的标准操作

1.选择有检定标志的量具，准备前用合适的洗涤液清洗量具并晾干；

2.使用时，检查所用量具是否完好，量程、规格是否合适；

3.将准确称量的试剂放入小烧杯中，加入适量的水，搅拌使其溶解(如果试剂难以溶解，用表面皿盖住小烧杯，并稍微加热，以促进其溶解，但溶液必须冷却后才能转移)，将溶液沿玻璃棒转移至预先加入少量水的容量瓶中；

4.当烧杯中的液体耗尽时，烧杯不应直接离开玻璃棒。烧杯口应沿玻璃棒方向抬起1-2厘米，然后烧杯才能离开玻璃棒。这样做可以防止烧杯口和玻璃棒之间的一滴溶液流出烧杯，减少试剂的损失。用少量水冲洗烧杯内壁，每次按同样操作将冲洗液转移到容量瓶中。最好冲洗几次，保证尽可能多的试剂进入容量瓶；

5.当容量瓶中的溶液达到烧瓶容量的2/3时，应水平方向摇动容量瓶，以便初步混合溶液(注意：此时容量瓶不能倒置)；

6.当加水接近标志线时，用滴管从标志线以上1cm处缓慢滴加纯水，使溶液的凹面液面与标志线相切；

7.拧紧瓶塞，左手食指按住瓶塞，右手握住容量瓶底部，倒置容量瓶，使容量瓶内的气泡升至顶部，如此反复倒置摇晃多次；

8.去除溶液前，先用滤纸吸干移液管尖的水，然后用待去除的溶液润湿并清洗移液管2-3次，保证去除溶液的浓度恒定；

取溶液时，右手拇指和中指在刻度线以上握住移液管颈，使移液管下部尖端插入待取溶液1-2cm，左手握住洗耳球。当

9.取出移液管，用干净的滤纸擦去移液管末端外的液体，但不要接触试管的下口，插入容器中接受溶液，使试管末端靠在容器内壁上。此时吸液管要垂直，要取的容器要倾斜45。松开食指，让管中的溶液自然流下管壁。等待15秒后，取出移液器。(移液管没有标注“吹”字。移液管末端残留的溶液绝不能因外力流出，因为移液管的体积不包括末端残留的溶液。)

二。校准和滴定的易错操作和使用规范

(a)校准和滴定中的错误操作。

1.没有选择合适量程和颜色的滴定管；

2.使用前，滴定管未进行渗漏测试；

3.标准溶液在使用前没有充分摇匀；

4.滴定管在使用前没有充分湿润和清洗；

5.滴定管气泡排不干净；

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6.滴定速度太快；

7.滴定终点判断不准确；

8.滴定管的读数方式和记录不符合要求；

9.滴定后未及时清理现场。

(2)校准和滴定的标准操作

1.选择颜色和量程合适的滴定管；

2.检查滴定管的密封性：将用水浸湿的旋塞插入塞槽，使滴定管中的水达到最高标记，并固定在滴定管夹上。密封性好的滴定管，15min后不应漏超过1格；

3.试漏：试漏的方法是关闭旋塞，将管内注满水至最高刻度，然后将滴定管垂直夹在滴定管架上静置12min，观察滴定管尖端和旋塞两端是否有水渗出：将旋塞旋转180度静置2min。如果前后两次没有渗水，旋塞转动灵活，就可以清洗使用了。

4.装载操作液：操作液从储液瓶直接倒入滴定管，储液瓶内壁会有凝结的水滴。装载前摇匀储液瓶中的操作液。为保证工作液浓度恒定，去除滴定管内的水膜，应使用工作液润湿滴定管并冲洗2-3次，每次用量约为10mL。

5.气泡排出：对于基础滴定管，可将乳胶管向上弯曲，出口向上倾斜，挤压玻璃珠的右上部分，使溶液从尖锐的喷嘴中迅速冲出，气泡排出。对于酸性滴定管，右手握住滴定管无标记部分倾斜30左右，左手快速打开旋塞，使溶液快速冲出，带走气泡；

6.滴定管的读数：

(1)读数时，滴定管应垂直放置。溶液注入或排出后，需等待1-2分钟方可读数；

(2)无色溶液和浅色溶液应在弯月面下缘读取实线最低点。有色溶液，视线应与液面两侧最高点相切；

(3)滴定时，每次最好从0.00mL开始，或从任何接近“0”的刻度开始，这样滴定时消耗的标准溶液就可以固定在一定的体积范围内，以减少体积误差。读数必须精确到0.01毫升

7.滴定操作：

(1)使用酸性滴定管，左手控制滴定管旋塞，拇指在前，食指和中指在后，手指微曲，轻轻向内扣住旋塞，手掌空握，以免碰到旋塞而松脱，甚至推出。右手拿锥形瓶，边滴边摇，同方向做水平圆周旋转，不要来回摆动，否则溶液会飞溅出来。滴定速度一般为每秒3-4滴。临近滴定终点时，应逐滴加入，并向洗瓶内吹入少量水冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶。继续滴定，直到准确到达终点；

(2)使用碱性滴定管，左手拇指在前，食指在后，握住乳胶管中玻璃球的右上部分，用手指挤压乳胶管以形成

平衡

实验室最常见的称重仪器主要有托盘天平和分析天平。

(一)平时托盘的使用容易出现误操作。

1.不要观察天平的最大称量范围；

2.不需要镊子取重量，直接用手就可以得到；

3.使用前，将物体放在右侧，重物放在左侧，无需调平；

4.称重后，天平没有放好；

5.未能在使用记录簿中登记使用情况。

托盘秤的标准操作方法

1.天平应放在水平阻尼台上；

2.称量不能超出天平称量范围的物体；

3.砝码要用镊子夹住，不能直接用手拿；

4.将物体放入天平托盘，小心加减重量；

5.砝码使用后应及时放回砝码盒，不得随意放置；

6.潮湿或有腐蚀性的物品不能直接放在托盘中；

7.称重后，将天平放回原位，将托盘放在同一侧，或将托盘垫放在两侧的托盘下。

(二)使用分析平时容易出现的误操作。

1.不检查仪器状态和环境条件；

2.称重前不清洗；

3.分析天平预热时间小于30分钟；

4.不用手套直接用手触摸称重容器；

5.将多余的称重试剂放回试剂瓶中；

6.未能在使用记录簿中登记使用情况。

分析天平的标准操作方法

1.分析天平应设置在室温均匀的室内，并安装在坚固的台面上，避免振动、潮湿、阳光直射和腐蚀性气体的侵袭；

2.称重前预热30分钟，同时调整螺旋脚，使水平仪的气泡对准圆心；

3.称重物品时，物品应该从侧门取出。为避免气流造成天平摆动和读数，应关闭门；

4.对于长期不使用的天平，维修人员要定期预热，最好每周预热一次，每次预热至少2小时，确保天平始终处于良好状态；

5.平衡箱应装有干燥剂以吸收水分，平衡箱应始终保持清洁干燥。干燥剂应定期干燥，以保持其良好的吸湿性。称重时注意关闭天平门；

6.称重物体的温度必须与室温相同。称重后，天平各部分应恢复原位，关闭天平门，盖上天平盖；

7.化学试剂的称量必须放在适当的容器中，不能直接放在天平板上。

离心机

(1)离心机使用中常见的错误操作

1.离心机外壳底部没有棉花或试管垫；

2.离心管未对称放置在外壳内；

3.当有噪音或机体振动时，电动离心机仍在使用；

4.在不必要的情况下，强制手动开启离心机。

(2)离心机的标准操作

1.使用前检查离心机附件是否齐全；

2.通电前，检查离心机内的转轴是否正常；

3.检查离心机内的旋转头是否拧紧，称量样品的试管是否合适；

4.将等量的样品放入试管中，然后对称放置在转子上；

5.拧紧盖螺丝，盖上门；

6.打开电源开关，电源指示灯亮；

7.定时到要求的时间；

8.转动速度控制旋钮，转头开始运转，转速表指针指示实际速度；

9.转头到设定时间，自动减速直至完全停止，转速表指针归零；

10.打开盖子，取出试管；

11.关掉电源。

通风橱

(一)使用通风柜时常见的错误操作

1.操作者的头部和上身伸入通风柜内，没有与通风柜风门保持适当的距离；

2.通风柜内放置过多不必要的物品和设备；

3.通风柜不工作时，玻璃窗不关闭。

(2)通风柜的标准操作

1.使用通风柜前，操作人员首先要检查电源开关是否打开，荧光灯开关是否打开，通风柜是否处于排气状态。只有当所有检查结果都正常时，通风柜才能运行。

2.通风柜爆炸时，实验者应避免将头伸入调节门内，以免发生危险

5.实验结束后，通风柜内部要用清水清洗，导流板至少每三个月拆下一次进行清洗和检查。

移植后第一天不洗澡、洗澡、游泳、淋浴或使用卫生棉条，首次孕检前不发生性行为，不进行慢跑、有氧运动等运动，不搬运重物。可以卧床休息24小时再去上班，或者两天后适当运动。具体可以咨询医生或者咨询平台，比如塞莱斯汀等等。

黛云说你可以卧床休息，不要走太久，太累了不适合你。你应该像平常的孕妇一样注意你的饮食。