漫长人生中的每一件事都有可能改变每个人的人生轨迹，任何异常都有可能成为错误的羁绊。比如人体性染色体的异常会给人带来不可预知的伤害。虽小却致命，不得不重视。人类的性别是由性染色体的类型决定的。这位美国试管婴儿专家提出，如果组成胚胎的染色体中有Y染色体，那么生出来的婴儿就是男性，如果胚胎中有X染色体，那么生出来的婴儿就是女性，这充分说明婴儿的性别完全取决于性染色体。性染色体一旦异常，就会引起婴儿器官的异常分化发育，性功能的先天性缺陷等。

染色体异常造成的损伤——不育

性染色体是否异常，主要取决于精子和卵子结合时“精子”和“卵子”所含的全部染色体，称为一个基因组。如果正常精子和卵子中只有22个常染色体X或22个常染色体Y，那么精子和卵子就会随意结合，全部形成一个健康的胚胎。如果一个配子中有22个常染色体XX或22个常染色体XY，大概会形成(47，XYY)，(47，XXX)，(47，XYY)，(48，XXXY)。

相关资料显示，30%的“雄激素过多症”(47，XXX)女性患有卵巢功能低下、原发性或继发性闭经、绝经过早、乳房发育不良，可能伴有先天性畸形，如先天性心脏病、髋关节脱位，以及一些智力缺陷。有生殖医学专家表示，X染色体越多，智力低下和畸形越多，不孕不育的可能性也越高，这种疾病在新生女孩中的发病率为1/1000。

此外，如果Y染色体异常，就会患上XXY综合征，也称为先天性睾丸发育不全或原发性睾丸疾病。这类患者的临床表现为身材高大、睾丸小、继发性性发育不良(四肢细长、身材高大、胡须稀疏等。).婴儿出生时，睾丸大小正常，但到了青春期，睾丸又小又硬，体积是正常的1/3；睾丸生精小管基底膜增厚，玻璃样变，不能产生精子，从而引起男性不育。少数临床患者可伴有先天性心脏病和智力低下。

染色体异常的福音——PGS/PGD基因筛查诊断技术

从上面的介绍可以看出，如果性染色体异常，会在很大程度上影响自然繁衍。因此，美国试管婴儿专家建议，如果发现男女一方或双方性别染色异常，希望去正规的试管婴儿医院进行辅助生殖治疗，这样才能生下健康的宝宝。原因是性染色体异常的患者只能通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术检查出不健康的胚胎，然后将健康的胚胎移植到女性宫腔内，以保证婴儿出生后的健康。但在自然受孕的状态下，即使怀孕成功，也无法避免生出性染色体异常的婴儿，甚至会导致流产、胎儿悬胎等风险。

PGS/PGD基因筛查和诊断技术是一项高科技医疗技术，需要高端医疗设备和技术的支持。目前只有美国能真正做到这一技术，并成熟掌握。

先进的医疗技术和美国认证的独立胚胎实验室，通过第三代PGS/PGD技术，将受精卵培养至第五天形成囊胚，然后检测囊胚的染色体数目和结构。通过比对，可以分析胚泡中是否存在染色体数目异常，准确判断胚胎是否患有地中海贫血、唐氏综合征、喵喵综合征等遗传病。选择优质健康的囊胚，移植到女性子宫内，使其着床怀孕，试管婴儿成功率可达80%以上，居世界第一。